摘要

本研究旨在探索谷氨酸脫羧酶65（GAD65）基因轉染對神經干細胞（NSCs）分化為γ-氨基丁酸（GABA）神經元的影響，為GAD65基因修飾的神經干細胞移植治療癲癇提供理論依據(jù)。實驗采用脂質體基因轉染技術，成功將GAD65基因轉入神經干細胞，并觀察到GABA陽性神經元比例顯著提高。

引言

癲癇是一種由大腦神經細胞群反復超同步放電引起的慢性腦功能障礙綜合征，是功能神經外科的常見疾病。約20%-30%的癲癇患者經系統(tǒng)正規(guī)的抗癲癇藥物治療后仍無法有效控制，成為難治性癲癇。傳統(tǒng)手術治療的遠期療效有限，且并非所有難治性癲癇患者都適宜手術，特別是癲癇灶彌散或不明確的患者。因此，探索更安全、更有效的新治療方案顯得尤為重要。

谷氨酸脫羧酶（GAD）是γ-氨基丁酸（GABA）合成的關鍵酶，其中GAD65在中樞神經系統(tǒng)表達廣泛。GABA是主要的抑制性神經遞質，在維持神經網絡興奮-抑制平衡中起關鍵作用。研究表明，GAD65基因表達異常與癲癇發(fā)病密切相關。因此，通過基因工程技術將GAD65基因轉入神經干細胞，提高其GABA合成能力，有望成為治療癲癇的新策略。

本研究旨在構建GAD65基因修飾的神經干細胞，并評估其在體外分化為GABA神經元的能力，為后續(xù)的細胞移植治療癲癇提供實驗依據(jù)。

材料與方法

1. 實驗材料

• 神經干細胞：來源于新生大鼠海馬區(qū)，經原代培養(yǎng)及傳代擴增獲得。

• 質粒：攜帶GAD65基因的重組真核表達質粒pcDNA3-GAD65。

• 轉染試劑：某品牌高效脂質體轉染試劑。

• 培養(yǎng)基：含B27和表皮生長因子（EGF）的神經干細胞培養(yǎng)基。

• 儀器設備：某品牌倒置熒光顯微鏡、某品牌PCR儀、某品牌Western Blotting系統(tǒng)、威尼德電穿孔儀。

2. 實驗方法

• 神經干細胞培養(yǎng)：取新生大鼠海馬區(qū)組織，經酶消化及機械吹打成單細胞懸液，接種于培養(yǎng)瓶中，在37℃、5% CO2條件下培養(yǎng)，每3天半量換液，待細胞長至80%-90%融合時傳代。

• 質粒提取：使用某品牌Hipure Plasmid Midi-prepare Kit抽提純化重組真核表達質粒pcDNA3-GAD65。

• 基因轉染：取對數(shù)生長期的神經干細胞，用某品牌高效脂質體轉染試劑介導，將pcDNA3-GAD65質粒轉入神經干細胞中，同時設置未轉染組作為對照。

• 分化誘導：轉染后，將神經干細胞接種于鋪有多聚賴氨酸的蓋玻片上，在分化培養(yǎng)基中誘導分化。

• GABA免疫熒光鑒定：分化第7天和第14天，用GABA抗體進行免疫熒光染色，觀察GABA陽性神經元的比例。

• GAD65表達檢測：通過RT-PCR和Western Blotting檢測轉染后神經干細胞中GAD65基因的表達水平。

• 神經干細胞增殖檢測：采用MTT法測定轉染對神經干細胞增殖的影響。

• 神經干細胞分化檢測：用免疫組化方法鑒定轉染后神經干細胞的分化情況。

實驗結果

1. GABA免疫熒光鑒定結果

   轉染組在分化第7天和第14天，GABA陽性神經元比例分別為31.9±4.2%和26.5±2.3%，顯著高于未轉染組的28.4±1.9%和20.3±3.5%（P<0.05）。結果表明，GAD65基因轉染能促進神經干細胞分化為GABA神經元。

2. GAD65表達檢測結果

   RT-PCR和Western Blotting結果顯示，轉染組神經干細胞中GAD65基因表達水平顯著高于未轉染組，表明GAD65基因已成功轉入神經干細胞并表達。

3. 神經干細胞增殖檢測結果

   MTT法測定顯示，轉染組神經干細胞的增殖能力與未轉染組無顯著差異（P>0.05），表明GAD65基因轉染對神經干細胞的增殖無明顯影響。

4. 神經干細胞分化檢測結果

   免疫組化結果顯示，轉染組與未轉染組神經干細胞分化為神經元及星形膠質細胞的比例相似，無統(tǒng)計學差異。這表明GAD65基因轉染主要影響神經干細胞向GABA神經元的分化，而不影響其向其他類型細胞的分化。

討論

1. GAD65基因轉染的意義

   GAD65基因轉染神經干細胞，通過提高GABA合成能力，有望為癲癇治療提供新的策略。GABA作為主要的抑制性神經遞質，在維持神經網絡興奮-抑制平衡中起關鍵作用。GAD65基因表達異常與癲癇發(fā)病密切相關，因此，通過基因工程技術提高神經干細胞中GAD65的表達水平，有望增強其抑制性神經遞質的合成能力，從而減輕癲癇發(fā)作。

2. 實驗策略與創(chuàng)新

   本研究采用脂質體基因轉染技術，成功將GAD65基因轉入神經干細胞，并觀察到GABA陽性神經元比例顯著提高。脂質體轉染方法具有操作簡便、轉染效率高的優(yōu)點，適用于神經干細胞的基因修飾。此外，本研究還通過RT-PCR、Western Blotting和免疫熒光等多種方法驗證了GAD65基因的表達及分化效果，確保了實驗結果的可靠性。

3. 應用前景

   GAD65基因修飾的神經干細胞移植治療癲癇具有廣闊的應用前景。一方面，神經干細胞具有自我更新和多向分化的潛能，能夠替代受損的神經元，促進神經網絡的修復；另一方面，GAD65基因修飾能夠增強神經干細胞的GABA合成能力，從而增強其抑制性神經遞質的作用，減輕癲癇發(fā)作。因此，該策略有望為難治性癲癇患者提供新的治療選擇。

4. 研究局限與展望

   本研究僅在體外驗證了GAD65基因修飾的神經干細胞分化為GABA神經元的能力，尚需在動物模型及臨床試驗中進一步驗證其治療效果。此外，還需探索更優(yōu)化的基因轉染方法和分化誘導條件，以提高GAD65基因的表達水平和GABA神經元的分化效率。