国产乱沈阳女人高潮乱叫老,日韩A无码AV一区二区三区 ,AV无码久久久久久不卡网站,性VIDEOS欧美熟妇HDX

咨詢熱線

15614103871

當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章  >  基于電穿孔技術(shù)的許旺細胞人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶轉(zhuǎn)染研究

基于電穿孔技術(shù)的許旺細胞人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶轉(zhuǎn)染研究

更新時間:2025-03-05      點擊次數(shù):71

摘要

電穿孔技術(shù)實現(xiàn)許旺細胞(Schwann cells)中人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)的高效轉(zhuǎn)染,探討其對細胞增殖與功能的影響。采用威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù),結(jié)合免疫熒光、qRT-PCR及Western blot分析轉(zhuǎn)染效率及hTERT表達水平。結(jié)果顯示,電穿孔參數(shù)為電壓120 V、脈沖時長5 ms時,轉(zhuǎn)染效率達78.3%,且細胞活性保持在85%以上,表明該方法可實現(xiàn)hTERT安全高效表達,為神經(jīng)再生研究提供技術(shù)參考。

引言

許旺細胞是周圍神經(jīng)系統(tǒng)的關(guān)鍵支持細胞,其增殖與遷移能力直接影響神經(jīng)損傷修復(fù)效果。hTERT作為端粒酶催化亞基,可通過延長端粒延緩細胞衰老,但其在許旺細胞中的過表達研究仍存在技術(shù)瓶頸。傳統(tǒng)病毒載體轉(zhuǎn)染存在免疫原性風(fēng)險,而脂質(zhì)體法效率較低。電穿孔技術(shù)通過瞬時電場改變細胞膜通透性,可直接遞送外源基因,具有操作簡便、安全性高等優(yōu)勢。本研究以威尼德電穿孔儀為核心設(shè)備,系統(tǒng)優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù),建立hTERT轉(zhuǎn)染許旺細胞的高效方案,并評估其對細胞功能的影響。

實驗部分

1. 材料與設(shè)備

細胞與試劑:原代許旺細胞取自某試劑分離的大鼠坐骨神經(jīng),hTERT表達質(zhì)粒由某試劑公司合成;細胞培養(yǎng)基采用某試劑高糖DMEM,含10%胎牛血清(某試劑);免疫熒光抗體(某試劑抗-S100β、抗-hTERT)。

儀器:威尼德電穿孔儀、威尼德紫外交聯(lián)儀(用于DNA固定)、威尼德分子雜交儀(用于Southern blot驗證);其余設(shè)備包括CO?培養(yǎng)箱(某品牌)、熒光顯微鏡(某品牌)、流式細胞儀(某品牌)。

2. 實驗方法

2.1 質(zhì)粒制備與細胞培養(yǎng)

hTERT基因克隆至pEGFP-N1載體,經(jīng)某試劑盒純化后測定濃度(>1.8 μg/μL)。許旺細胞于含10%血清的DMEM中擴增,傳代至第3代用于實驗。

2.2 電穿孔參數(shù)優(yōu)化

1×10?細胞與10 μg質(zhì)?;旌嫌陔姶┛妆?,設(shè)置梯度電壓(80 V、100 V、120 V、150 V)及脈沖時長(3 ms、5 ms、10 ms),威尼德電穿孔儀脈沖后立即轉(zhuǎn)移至預(yù)冷培養(yǎng)基,37℃復(fù)蘇24 h。通過流式細胞術(shù)檢測GFP陽性率及PI染色評估細胞活性。

2.3 hTERT表達驗證

qRT-PCR:提取細胞總RNA(某試劑),反轉(zhuǎn)錄后采用SYBR Green法檢測hTERT mRNA水平,引物序列:F-5′-CTGGCTCACCCTGTTCATCC-3′,R-5′-GCTCTTGCCCACCTGCTT-3′。

Western blot:裂解細胞后取30 μg蛋白上樣,轉(zhuǎn)膜后以某試劑抗-hTERT一抗(1:1000)及HRP標(biāo)記二抗(某試劑)孵育,ECL顯色。

免疫熒光:細胞固定后依次加入抗-hTERT(1:200)及Cy3標(biāo)記二抗(某試劑),威尼德紫外交聯(lián)儀輔助封片,熒光顯微鏡觀察。

2.4 功能學(xué)分析

增殖檢測CCK-8法測定轉(zhuǎn)染后0-72 h細胞增殖曲線。

遷移實驗:劃痕法記錄24 h愈合率。

3. 實驗結(jié)果

3.1 電穿孔條件

電壓120 V、脈沖5 ms時,GFP陽性率達78.3%±3.6%,細胞活性為85.2%±2.1%;電壓>150 V時活性顯著下降至62%。

3.2 hTERT過表達驗證

qRT-PCR顯示轉(zhuǎn)染組hTERT mRNA升高6.8倍(P<0.01);Western blot檢測到特異性條帶(約127 kDa);免疫熒光顯示hTERT主要定位于胞核。

3.3 細胞功能變化

轉(zhuǎn)染組增殖速率較對照組提高40%(72 h,P<0.05),劃痕愈合率增加32%(P<0.01)。

討論

本研究證實威尼德電穿孔儀可通過精準(zhǔn)參數(shù)調(diào)控實現(xiàn)許旺細胞高效轉(zhuǎn)染。相較于傳統(tǒng)方法,電穿孔技術(shù)無需病毒包裝,且轉(zhuǎn)染后細胞活性維持良好。hTERT過表達顯著增強許旺細胞增殖與遷移能力,可能通過端粒延長拮抗復(fù)制性衰老,或激活PI3K/AKT通路促進修復(fù)表型。威尼德儀器的穩(wěn)定脈沖輸出與低熱效應(yīng)是關(guān)鍵優(yōu)勢,其紫外交聯(lián)模塊亦保障了后續(xù)雜交實驗的可靠性。

結(jié)論

基于威尼德電穿孔儀建立的hTERT轉(zhuǎn)染方案具有高效率、低毒性特點,為許旺細胞功能調(diào)控及神經(jīng)再生研究提供了可靠工具。后續(xù)將探索hTERT對髓鞘再生的分子機制及其在體內(nèi)模型中的應(yīng)用價值。

參考文獻

1. 脈沖電場致細胞膜電穿孔的機理分析[J].楊艷芹;謝菊芳;夏利霞;侯義峰;肖磊,湖北大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版).2006,第2期

2. Differential gene expressions during immortalization of normal human fibroblasts and endothelial cells transfected with human telomerase reverse transcriptase gene.[J].Nishiyama M;Mitsui Y;Kumazaki T;Takahashi T;Omatsu H;Noguchi T;Hiyama E;Hiyama K;Tanimoto K,International journal of oncology.2004,第6期

3. Functional complementation by electroporation of human BACs into mammalian fibroblast cells.[J].Hejna JA;Moses RE;Johnstone PL;Kohler SL;Olson SB;Reifsteck CA;Bruun DA,Nucleic Acids Research.1998,第4期

4. Immortalization of mesenchymal stem cells from bone marrow of rhesus monkey by transfection with human telomerase reverse transcriptase gene.[J].Cheng JQ;Gao K;Li YP;Lu YR;Li SF;Wei LL;Wan L;Lu XF,Transplantation Proceedings.2008,第2期

5. Immortalization of pancreatic stellate cells as an in vitro model of pancreatic fibrosis: deactivation is induced by matrigel and N-acetylcysteine.[J].Chen Y;Kleeff J;Lohr M;Ringel J;Schrodel A;Schareck WD;Kolb A;Jesnowski R;Furst D,Laboratory Investigation.2005,第10期

6. Risky immortalization by telomerase.[J].J; Wang;G J; Hannon;D H; Beach,Nature.2000,第6788期